双林生物基本情况：股票代码。该公司全称：南方双林生物制药股份有限公司，外文名称SouthernShuanglinBio-pharmacyCo.,LTD公司的外文名称缩写ZHIFEI-BIOL。该公司法定代表人：黄灵谋。
一、基本财务状况和盈利状况
截止年6月30日，该公司实现营业收入4.27亿元，较上年同期增长6.30%。归属于上市公司股东的净利润0.62亿元，较上年同期减少18.85%。经营活动产生的现金流量净额-1.00亿元，较上年同期减少.18%。基本每股收益0.元，较上年同期减少18.94%。稀释每股收益0.元，较上年同期减少18.97%。加权平均净资产收益率7.57%，较上年同期减少3.90%。
截止年6月30日，该公司总资产15.91亿元，比上年度末增加25.13%。归属于上市公司股东的净资产8.31亿元，较上年度末增加3.96%。
二、产品技术分析或业务模式分析
该公司主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售，主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ。
（1）人血白蛋白：失血创伤、烧伤引起的休克；脑水肿及损伤引起的颅压升高；肝硬化及肾病引起的水肿或腹水；低蛋白血症的防治；新生儿高胆红素血症；用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。
（2）静注人免疫球蛋白(pH4)：原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等；继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染、新生儿败血症等；自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病。
（3）人免疫球蛋白：主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。
（4）乙型肝炎人免疫球蛋白：主要用于乙型肝炎的预防，适用于乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性母亲所生的婴儿；意外感染的人群；与乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒携带者密切接触者。
（5）破伤风人免疫球蛋白：主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。
（6）狂犬病人免疫球蛋白：主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫；所有怀疑有狂犬病暴露的病人应联合使用狂犬病疫苗和狂犬病人免疫球蛋白；如果病人接种过狂犬病疫苗并且具有足够的抗狂犬病抗体滴度，可再次接种疫苗而不使用本品。
（7）人凝血因子Ⅷ：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
三、市场准入和客户情况
该公司市场经营模式为：（1）人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）及破伤风人免疫球蛋白销售主渠道采取以省为单位，全面开展临床学术推广，执行带量推广、带政策签约模式；（2）狂犬病人免疫球蛋白主要以医院为直接销售对象，和业内知名推广企业广泛合作，同时积极培养自营推广队伍，全面开展学术推广工作，持续提升“双林狂免”品牌地位；（3）其它品种推行省市代理或经销模式。
四、运营状况
该公司主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售。血浆量是血液制品公司发展的最主要瓶颈之一，该公司年采浆量首次突破吨，血浆规模处于行业中上水平，且近年来公司积极开拓新浆站，目前拥有13个单采血浆站，已在采浆站11个，2个建设完成等待验收，其中6个在采浆站系近三年新开浆站，同时公司正在积极洽谈增设新浆站，推进派斯菲科的并购重组以及新疆德源的战略合作，预计公司未来几年血浆规模将快速提升。
该公司“双林”品牌的血液制品坚持以质量为根本，把质量安全放在最重要的位置，凭借超过20年的安全、稳定、高效的产品质量，赢得了广大客户的信任，公司产品在行业内树立起了安全、优质的品牌形象，“双林”商标被评为广东省著名商标。
该公司拥有独立的研发团队，建有广东省血液制品工程技术研究开发中心、广东省企业技术中心、湛江市生物制药工程技术研究开发中心和广东省制药行业最高规格的SPF及现代化动物实验中心。公司目前拥有授权专利27项，其中发明专利11项，实用新型专利16项。为公司核心竞争力的提升提供了技术支撑。
五、发展前景
该公司.SZ（1）市场容量较大，目前国产、进口产品的供应量尚未满足国内临床需要，业绩还有进一步提升的空间；（2）年国家重新开启新建血浆站的审批，拓展单采血浆站，提高血浆原材料产量，驱动公司业绩进步；（3）国家年取消产品限价后，市场价格由统一招标形成，中标价是影响业绩的重要因素；（4）国家调整政策优化产业结构，推动业绩发展；（5）现阶段国内消费主要以人血白蛋白和静注人免疫球蛋白（pH4）为主，未来免疫球蛋白和凝血因子类产品将替代人血白蛋白和静注人免疫球蛋白（pH4）成为未来增长的驱动力；（6）国家医保目录修订扩大血液制品的报销适用范围的同时，年末基药目录调整过程中将人破伤风免疫球蛋白增补为基药，将逐步淘汰并替代原有每年近5,万支的破伤风抗毒素产品的既有市场。
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