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云南博晖生物制药有限公司简介
云南博晖生物制药有限公司于年6月5日在曲靖经开区注册成立，注册资金叁亿元整，经营范围：血液制品的研发、生产及销售等。年经曲靖经开区招商引资，将北京博晖创新生物技术集团股份有限公司（股票代码：）子公司河北大安制药有限公司血液制品采集、研发、生产资质迁移至曲靖经济技术开发区，建设国内生产能力最大、综合实力最强、具有国际先进技术水平和影响力的血液制品产业化基地。
博晖生物曲靖血液制品生产基地项目选址于曲靖经济技术开发区，位于瑞和西路号，占地面积80.3亩，项目总投资20亿元人民币，投产后按欧盟及我国GMP标准生产人血白蛋白、肌注人免疫球蛋白、人乙型肝炎免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原等市场亟需的产品。血液制品生产基地主要建设血制主车间、仓储中心、动物实验中心、工程中心、质检研发中心、消防系统、智能化管理系统等生产设施。项目投产后将达到年处理吨血浆的生产能力，预计年产值45亿元，上缴税收5.36亿元，新增个就业岗位。
项目于年12月18日举行开工仪式，年3月15日开始桩基施工，年12月30日所有建筑物主体封顶，年进行厂房装修及设备安装，截止年10月底设备安装已完成，全面进入调试阶段。
岗位需求
1.岗位名称：研发岗
招聘人数：4人
岗位职责：
（1）协助制定新产品工艺的开发方案；
（2）能较独立的完成研发项目的具体实施；
（3）完成并审核实验记录和报告，管理与研发项目有关的资料；
（4）参与国内外产品再注册，参与新药申报资料的报批、临床研究有关工作；
（5）能及时洞察行业发展趋势，并对公司新产品研发方向提出建议性的意见；
（6）了解最新医药相关法律法规，并能对其关键内容进行解读；
（7）完成部门经理交办的其它工作。
任职要求：
（1）18-40周岁；
（2）研究生及以上学历，药学、药物化学、药物分析学、药剂学、生物化学与分子生物学专业；
（3）具有较好的英语基础。
工资待遇：面议
工作地点：云南曲靖、河北石家庄
2.岗位名称：质量控制部微生物检验岗
招聘人数：4人
岗位职责：
（1）负责物料的理化、微生物限度相关分析检测工作，判定、提交检测结果并出具报告。
（2）负责原辅料、制药用水、成品、半成品、原液、中间品等样品的理化、微生物项目的检定工作，判定、提交检测结果并出具报告。
（3）负责生产洁净厂房的环境检测工作，如尘埃离子计数、沉降菌、浮游菌、压差、风速、风量、净化操作室表面微生物等项目的检定、检测工作。
（4）负责微生物检测阳性实验、培养基灵敏度实验、微生物方法学检测。
任职要求：
（1）18-40岁；
（2）本科及以上学历，医学检验技术、卫生检验与检疫相关专业
工资待遇：-元
工作地点：云南曲靖、河北石家庄
3.岗位名称：质量保证部药物警戒及不良反应监测岗、生产工艺监督岗、文件管理岗、风险管理岗
招聘人数：8人
学历要求：本科及以上学历，临床药学、药学、药物制剂、临床医学专业相关专业。
岗位职责：
（一）药物警戒及不良反应监测
（1）对疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告；
（2）药品定期安全性更新报告的汇总、分析及上报；
（3）识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织公司相关部门开展风险控制、风险沟通等活动；
（4）开展药品上市后安全性研究。
（二）生产工艺监督：
（1）生产、公用工程系统、QC及物料管理系统的现场监督工作；
（2）对仓储区、生产区、实验室、辅助系统等进行现场监督检查；
（3）参与供应商、第三方物流审核；
（4）对批记录审核，现场记录、台账的抽查；
（5）对人员健康、培训、设备状态、操作执行情况、物料使用情况、现场清洁卫生状况的监督检查。
（三）文件管理：
（1）文件的编制、修订，对批记录及配套资料的审核；
（2）对物料、产品放行涉及的检定记录、生产记录进行审核；
（3）产品批签发的申报、抽样、送检工作。
（四）风险管理：
（1）偏差、变更和质量事件调查，撰写风险评估报告；
（2）建立药政管理信息数据库，
