康泰生物基本情况：股票代码。该公司全称：深圳康泰生物制品股份有限公司，外文名称ShenzhenKangtaiBiologicalProductsCo.,Ltd.公司的外文名称缩写KANGTAIBIOLOGICAL。公司的法定代表人：杜伟民。一、基本财务状况和盈利状况截止年6月30日，该公司实现营业收入8.69亿元，较上年同期增长7.71%。归属于上市公司股东的净利润2.59亿元，较上年同期增长0.63%。经营活动产生的现金流量净额0.25亿元，较上年同期减少79.15%。基本每股收益0.元，较上年同期减少1.01%。稀释每股收益0.元，较上年同期减少3.67%。加权平均净资产收益率6.65%，较上年同期减少6.02%。截止年6月30日，该公司总资产74.37亿元，比上年度末增加88.17%。归属于上市公司股东的净资产64.69亿元，较上年度末增加.90%。二、产品技术分析或业务模式分析截止年6月30日该公司已上市销售的产品有无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、23价肺炎球菌多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗和麻疹风疹联合减毒活疫苗等5种，产品种类涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。其中b型流感嗜血杆菌结合疫苗用于预防b型流感嗜血杆菌引起的儿童感染性疾病，如肺炎、脑膜炎、败血症、蜂窝组织炎、会厌炎、关节炎等疾病。麻疹风疹联合减毒活疫苗用于预防麻疹病毒和风疹病毒感染。无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗用于预防百日咳杆菌、白喉杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌和b型流感嗜血杆菌引起的多种疾病。23价肺炎球菌多糖疫苗用于预防23种血清型肺炎链球菌引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病。重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）10μg品规用于16岁以下人群预防乙型肝炎，20μg品规用于16岁及以上人群预防乙型肝炎，60μg品规用于16岁及以上无应答人群预防乙型肝炎。除已上市的5种疫苗外，吸附无细胞百白破联合疫苗已获得药品注册批件，吸附无细胞百白破联合疫苗用于预防百日咳杆菌、白喉杆菌、破伤风引起的感染性疾病。截止年6月30日，无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗实现销售收入61,.13万元，同比增长30.66%，23价肺炎疫苗实现销售收入7,.84万元。三、市场准入和客户情况该公司产品涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判，形成并公布中标价格或者成交价格，各省、自治区、直辖市实行统一采购；国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购，公司再将疫苗产品配送至疾病预防控制机构等。四、运营状况该公司集疫苗、生物制品研发、生产、销售为一体，是国内最早从事重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）生产的企业之一，研发生产基地坐落于深圳市光明区马田街道康泰生物园和北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地，生产规模位居国内疫苗行业前列。除已上市的5种疫苗产品外，吸附无细胞百白破联合疫苗已获得药品注册批件，该公司拥有处于临床前研究、临床研究或申请药品注册批件的在研项目30余项，包括13价肺炎球菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、五联疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗、麻腮风水痘四联苗等新型疫苗。未来随着在研疫苗项目的产业化，将极大丰富公司产品种类，进一步增强公司竞争实力。年上半年该公司研发投入9,.66万元，同比增长13.56%。13价肺炎球菌结合疫苗被纳入优先审评，乙肝疫苗完成生产场地变更并获得补充申请批件，Hib疫苗Ⅳ期临床研究符合药品注册的要求并获得药品补充申请批件。公司按照GMP的要求构建严格的质量管理体系，保证产品研发、生产、流通所有过程中均符合预定用途和注册标准。截止年6月30日，公司累计生产超过10亿剂疫苗，批签发通过率达到%。从美国默克公司全套引进乙肝疫苗生产技术，包括生产菌种、生产工艺、工艺设备、质量标准和质量控制方法等，该疫苗为全球首个基因重组技术疫苗，具有划时代的意义；从法国赛诺菲?巴斯德公司全套引进冻干人用狂犬病疫苗，并在其基础上进行工艺优化，该疫苗被世界卫生组织称为预防狂犬病的黄金标准疫苗，具有安全性高、不良反应小、抗体滴度高等优势。五、发展前景根据中国证监会《关于核准深圳康泰生物制品股份有限公司创业板非公开发行股票的批复》（证监许可[]号），该公司年上半年非公开发行人民币普通股（A股）27,,股，发行价格为每股元，募集资金总额为人民币2,,,.00元。本次非公开发行将促进公司新型疫苗的研发及产业化，填补国内相关疫苗领域的空白，打破由国外技术垄断市场的被动局面，满足市场需求，切实增强公司核心竞争力和可持续发展能力。此外，本次发行成功可以更好地补充公司业务发展的流动资金需求，公司资本结构进一步优化，增强了公司抵御风险的能力。（本
